Employeur:
Agence Régionale de Santé Corse

Fonction publique :
Fonction publique de l’État

Domaine:
Médical et paramédical

Vos missions en quelques mots
1° Suivre la mise en œuvre par les établissements de santé et de transfusion sanguine de la région des dispositions de la section 4 du chapitre 1er du titre II du livre II du CSP ainsi que, le cas échéant, des décisions du directeur général de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé et des actions entreprises par les comités de sécurité transfusionnelle et d’hémovigilance des établissements;

2° Entretenir des relations directes avec chacun des correspondants d’hémovigilance de la région, veiller avec eux à la qualité et à la fiabilité des informations recueillies notamment en matière de Traçabilité et de déclarations d’Incidents ou d’Effets Indésirables, et se tenir informé de toute difficulté que les correspondants rencontreraient dans l’exercice de leur mission ;

3° Informer le directeur général de l’Agence Régionale de Santé et le directeur général de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé de son activité, notamment par un rapport annuel d’activité, dont il adresse copie à l’Etablissement Français du Sang ;

4° Proposer, le cas échéant, à l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé sous couvert du directeur général de l’Agence Régionale de Santé, l’adoption de toute mesure susceptible d’améliorer la qualité, la fiabilité et la cohérence du dispositif d’hémovigilance ;

5° Saisir sans délai le DG de l’Agence Régionale de Santé et le directeur général de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé de toute difficulté susceptible de compromettre la sécurité transfusionnelle et en informer simultanément l’Etablissement Français du Sang ;

6° Proposer, le cas échéant, au directeur général de l’Agence Régionale de Santé les mesures à prendre au vu des fiches de déclarations d’Incidents ou d’Effets Indésirables.

Le CRHST est notamment chargé :

De suivre et valider les Déclarations d’Incidents Graves de la Chaîne Transfusionnelle (IG), les Effets Indésirables survenus sur les Receveurs de Produits Sanguins Labiles (EIR) et sur les Donneurs de Sang (EID) ;
D’entretenir des relations directes avec chacun des Correspondants d’Hémovigilance d’Etablissements de Santé (CHv-ES) et Correspondants d’Hémovigilance d’Etablissements de Transfusion Sanguine (CHv-ETS) ;
De suivre la mise en œuvre des dispositions réglementaires ;
De se tenir informé de toute difficulté que les correspondants rencontreraient dans l’exercice de leur mission ;
De veiller à la qualité et à la fiabilité des informations recueillies.
Le CRHST est connecté au Réseau National d’Hémovigilance (RNHV) et à l’applicatif « e-FIT » pour la gestion des EI.

Il dispose de l’outil « e-base » pour la gestion et le suivi des données régionales recueillies ;

Il participe aux réunions nationales de l’ANSM et de la Conférence Nationale des CRHST

Des activités en suppléance d’autres CRHST sont possibles.

Profil recherché
Savoirs :

o Compétences techniques et réglementaires à propos de la transfusion sanguine et de la chaîne transfusionnelle ;

o Connaissances et aptitudes à l’utilisation des outils informatiques en général ;

o Capacités rédactionnelles ;

o Savoir communiquer.

Savoir-faire :

o Capacités d’animation de réseaux et de conduite de projets ;

o Sens de l’initiative et aptitudes à être force de propositions ;

o Capacités d’analyse et de synthèse ;

o Sens de l’organisation, rigueur, capacité à hiérarchiser ses tâches.

Savoir-être :

o Autonomie, Responsabilité ;

o Disponibilité, dynamisme ;

o Réactivité, fiabilité ;

o Capacités d’écoute et de dialogue technique avec des acteurs diversifiés ;

o Capacité à prendre du recul ;

o Diplomatie, tact, discrétion.

Niveau d’études minimum requis
Niveau
Niveau 1 Maîtrise des savoirs de base

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Médecin Coordonnateur Régional d’Hémovigilance et de Sécurité Transfusionnelle

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